2024년 하반기 제약/바이오 산업 전망: 기대와 리스크

바이오산업

Intro

1. 상반기 요약: 금리 인하 기대감과 바이오텍 상승

2024년 상반기 제약/바이오 산업은 금리 인하 기대감으로 높은 기대감을 보였습니다. 2023년 12월 레고켐바이오가 J&J와 2.2조 원 규모의 계약을 체결하며 주가 상승이 시작되었습니다. 특히, 3월에는 HLB의 FDA 승인 기대감과 알테오젠의 계약 소식이 긍정적 영향을 미쳤습니다. 미국 헬스케어 지수인 NBI와 XBI ETF가 함께 상승하며 바이오텍 주가가 급등했으며, 금리 인하 기대감이 지속적으로 영향을 주었습니다.

2. 하반기 전망: 리스크와 기대감의 공존

하반기 제약/바이오 섹터는 두 가지 주요 리스크를 확인하고 상승세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 첫 번째는 5월 16일 HLB의 리보세라닙과 항서제약 캄렐리주맙 병용요법의 FDA 승인 여부입니다. 두 번째는 6월 ASCO 학회 이후 9월 ESMO 학회까지의 주요 학회 모멘텀 부재에 따른 단기 급락 가능성입니다. 그러나, 하반기에는 금리 인하 기대감이 여전히 유효하며, 미국 헬스케어 지수들의 동향을 잘 관찰해야 할 시기입니다.

3. 플랫폼 바이오의 중요성

2024년 하반기에는 특히 '플랫폼 바이오' 기업들의 성과에 주목해야 합니다. 국내 기업들은 빅파마와의 기술이전 성공을 통해 글로벌 시장에서 주목받고 있습니다. 대표적으로 알테오젠은 머크(MSD)와 키트루다SC의 독점 계약을 체결하였고, 에이비엘바이오는 사노피와 파킨슨병 치료제 ABL301을 1.3조 원 규모로 기술이전했습니다. 이들은 플랫폼 기술을 통해 실제 숫자로 증명되는 성과를 보이며, 바이오텍 시장의 중요한 역할을 하고 있습니다.

4. 주요 기업의 성과와 전망

하반기에는 알테오젠, 한올바이오파마, 셀트리온과 같은 기업들이 주목받을 것입니다. 알테오젠은 9월 키트루다SC 임상 3상 종료 후 2025년 판매 개시를 앞두고 있으며, 한올바이오파마는 IMVT-1401과 1402의 임상 결과 발표를 기대하고 있습니다. 셀트리온은 짐펜트라의 미국 출시로 실적 개선이 예상되며, 휴미라의 바이오시밀러 시장에서도 성과를 보일 것으로 기대됩니다.

5. 미래 성장 동력: 약물 전달 기술과 방사성 의약품

앞으로는 약물 전달 기술(DDS)과 방사성 의약품(RLT)이 새로운 성장 동력이 될 것입니다. 펩타이드 전달 기술의 발전으로 비만치료제와 방사성 의약품 시장에서 큰 성과가 기대됩니다. 국내 기업인 펩트론은 1개월 지속형 비만치료제 개발을 추진 중이며, 퓨쳐켐은 방사성 의약품 개발로 주목받고 있습니다. 이러한 기술 발전은 제약/바이오 산업의 새로운 시대를 열어갈 것입니다.

 

2024년 하반기 제약/바이오 산업은 리스크와 기대감이 공존하는 시기입니다. 금리 인하 기대감과 함께 주요 기업들의 성과가 기대되며, 플랫폼 바이오와 약물 전달 기술의 발전이 산업의 주요 동력이 될 것입니다. 이러한 변화를 주목하며, 제약/바이오 섹터에 대한 투자는 신중하게 접근해야 할 것입니다.

2024년 하반기 제약/바이오 산업 전망

2024년 하반기 제약/바이오 산업은 여러 기대와 리스크가 공존하는 시기입니다. 상반기에는 금리 인하에 대한 기대감과 함께 바이오텍 주가가 크게 상승했습니다. 2023년 12월 레고켐바이오가 J&J와의 2.2조 원 규모의 계약 체결로 주목을 받았고, HLB의 FDA 승인 기대감과 알테오젠의 계약 소식이 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 미국의 헬스케어 지수인 NBI와 XBI ETF도 함께 상승하며 바이오텍 주가가 급등했습니다.

 

하반기에는 두 가지 주요 리스크와 기대 요소가 공존할 것으로 보입니다. 첫 번째 리스크는 5월 16일 HLB의 리보세라닙과 항서제약 캄렐리주맙 병용요법의 FDA 승인 여부입니다. 이 승인 여부가 바이오 섹터 전체의 리스크로 작용할 가능성이 있습니다. 두 번째 리스크는 6월 ASCO 학회 이후 9월 ESMO 학회까지의 주요 학회 모멘텀 부재입니다. 그러나 금리 인하 기대감은 여전히 유효하며, 미국 헬스케어 지수들의 동향을 잘 관찰해야 할 시기입니다.

 

특히 주목할 만한 점은 플랫폼 바이오 기업들의 성과입니다. 알테오젠은 머크(MSD)와 키트루다SC의 독점 계약을 체결했으며, 에이비엘바이오는 사노피와 파킨슨병 치료제 ABL301을 1.3조 원 규모로 기술이전하는 등 글로벌 시장에서 주목받고 있습니다. 이들은 플랫폼 기술을 통해 실제 숫자로 증명되는 성과를 보이며, 바이오텍 시장의 중요한 역할을 하고 있습니다.

 

또한, 알테오젠, 한올바이오파마, 셀트리온과 같은 기업들이 주목받고 있습니다. 알테오젠은 9월 키트루다SC 임상 3상 종료 후 2025년 판매 개시를 앞두고 있으며, 한올바이오파마는 IMVT-1401과 1402의 임상 결과 발표를 기대하고 있습니다. 셀트리온은 짐펜트라의 미국 출시로 실적 개선이 예상되며, 휴미라의 바이오시밀러 시장에서도 성과를 보일 것으로 기대됩니다.

 

또한 약물 전달 기술(DDS)과 방사성 의약품(RLT)이 새로운 성장 동력이 될 것입니다. 펩타이드 전달 기술의 발전으로 비만치료제와 방사성 의약품 시장에서 큰 성과가 기대되며, 국내 기업인 펩트론과 퓨쳐켐이 주목받고 있습니다. 이러한 기술 발전은 제약/바이오 산업의 새로운 시대를 열어갈 것입니다.

 

결론적으로, 2024년 하반기 제약/바이오 산업은 리스크와 기대감이 공존하는 시기로, 금리 인하 기대감과 주요 기업들의 성과가 주목받을 것입니다. 플랫폼 바이오와 약물 전달 기술의 발전이 산업의 주요 동력이 될 것이며, 투자자들은 이러한 변화를 주목해야 할 것입니다.

플랫폼 바이오 기업이란 무엇이며, 왜 중요한가요

플랫폼 바이오 기업은 혁신적인 기술을 바탕으로 다양한 생물학적 제품을 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 기업을 말합니다. 이들 기업은 특정 약물이나 치료법 개발에 국한되지 않고, 기술 플랫폼을 통해 여러 종류의 약물 및 치료법을 개발할 수 있는 능력을 보유하고 있습니다.

플랫폼 바이오의 정의

플랫폼 바이오 기업은 보통 다음과 같은 기술 플랫폼을 보유하고 있습니다:

1. 약물 전달 시스템 (Drug Delivery Systems, DDS): 기존 약물의 효능을 극대화하고 부작용을 최소화하는 기술로, 약물이 체내에서 효과적으로 전달될 수 있도록 돕습니다.
2. 유전자 편집 기술 (Gene Editing Technologies): CRISPR 같은 기술을 활용하여 유전적 질병을 치료하거나 개선하는 데 사용됩니다.
3. 세포 치료 기술 (Cell Therapy Technologies): 특정 세포를 사용하여 질병을 치료하는 방법으로, 암, 자가면역질환 등의 치료에 활용됩니다.
4. 항체 치료 기술 (Antibody Therapy Technologies): 특정 질병을 타깃으로 하는 항체를 개발하여 치료하는 방법으로, 특히 암 치료에 효과적입니다.

플랫폼 바이오의 중요성

플랫폼 바이오가 중요한 이유는 다음과 같습니다:

1. 다양한 적용 가능성: 플랫폼 기술을 보유한 기업은 특정 질병이나 약물에 국한되지 않고, 다양한 질병과 치료법에 적용할 수 있습니다. 이는 연구 개발의 효율성을 높이고, 시장 기회를 넓히는 데 크게 기여합니다.
2. 혁신 촉진: 플랫폼 기술은 기존 치료법의 한계를 극복하고 새로운 치료법을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 약물 전달 시스템은 기존 약물의 효능을 높이고 부작용을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.
3. 경제적 가치: 플랫폼 기술을 보유한 기업은 다양한 제품을 개발할 수 있기 때문에 투자자들에게 높은 잠재적 가치를 제공합니다. 기술 이전이나 공동 개발을 통해 추가적인 수익을 창출할 수 있습니다.
4. 협력 및 파트너십: 플랫폼 바이오 기업은 글로벌 제약사와의 협력 및 파트너십을 통해 기술 이전 및 공동 연구 개발을 추진할 수 있습니다. 이는 기업의 성장과 글로벌 시장 진출을 촉진합니다.

사례 연구: 알테오젠과 에이비엘바이오

1. 알테오젠: 알테오젠은 머크(MSD)와의 계약을 통해 키트루다SC의 독점적 피하주사 형태로 전달하는 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다. 이 기술은 기존의 정맥주사 약물을 피하주사로 변경하여 환자의 편의성을 높이고, 치료 효과를 극대화하는 데 기여합니다.
2. 에이비엘바이오: 에이비엘바이오는 사노피와의 계약을 통해 혈뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있는 파킨슨병 치료제를 개발하고 있습니다. 이 기술은 약물이 뇌로 효과적으로 전달될 수 있도록 도와주는 플랫폼 기술로, 신경계 질환 치료에 혁신을 가져올 수 있습니다.

플랫폼 바이오 기업은 혁신적인 기술을 바탕으로 다양한 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이들 기업의 기술은 연구 개발의 효율성을 높이고, 다양한 질병에 적용 가능하며, 글로벌 협력 및 파트너십을 통해 경제적 가치를 창출합니다. 따라서, 플랫폼 바이오 기업은 제약/바이오 산업의 미래를 이끌어갈 중요한 주체로 주목받고 있습니다.

 

알테오젠의 키트루다SC 임상 3상 결과와 전망

알테오젠은 최근 몇 년 동안 혁신적인 기술로 제약/바이오 산업에서 주목받고 있는 기업 중 하나입니다. 특히, 머크(MSD)와 협력하여 개발 중인 키트루다SC는 알테오젠의 주요 성과 중 하나로 꼽힙니다. 이번 포스팅에서는 알테오젠의 키트루다SC 임상 3상 결과와 앞으로의 전망에 대해 자세히 알아보겠습니다.

알테오젠의 주요 성과

1. 키트루다SC 임상 3상 진행
   • 알테오젠은 키트루다의 피하주사(SC) 형태 개발을 위해 머크와 협력하고 있습니다. 기존의 정맥주사(IV) 방식에서 피하주사 방식으로 전환함으로써 환자의 편의성을 크게 향상시키는 것이 목표입니다.
   • 2024년 9월에 키트루다SC 임상 3상이 종료될 예정이며, 이 임상 결과는 전 세계적으로 주목받고 있습니다.
2. 기술이전 계약
   • 알테오젠은 머크와 1.4조 원 규모의 독점 계약을 체결했습니다. 이 계약에는 키트루다SC를 포함하여 총 5개의 SC 형태 약물에 대한 기술이전이 포함됩니다.
   • 이는 국내 바이오텍 역사상 가장 큰 규모의 기술이전 계약으로, 알테오젠의 기술력과 시장 잠재력을 입증하는 중요한 성과입니다.

임상 3상 결과의 중요성

1. 임상 3상 종료 및 허가 신청
   • 임상 3상이 성공적으로 종료되면 2025년 9-10월 사이에 전 세계 허가 신청이 이루어질 예정입니다. 이는 키트루다SC가 상용화될 수 있는 중요한 단계로, 성공적인 결과가 나올 경우 글로벌 시장에서의 빠른 확장이 기대됩니다.
2. 상용화 및 매출 전망
   • 2026년부터 본격적인 판매가 시작되면 알테오젠은 매년 수천억 원의 매출과 영업이익을 달성할 것으로 예상됩니다. 특히, 키트루다는 현재 전 세계에서 가장 높은 매출을 기록하는 항암제 중 하나로, 피하주사 형태로의 전환이 성공하면 그 매출 규모는 더욱 커질 것입니다.

향후 전망

1. 기술 플랫폼 확장
   • 알테오젠의 기술 플랫폼은 키트루다SC뿐만 아니라 다른 여러 약물에도 적용될 수 있습니다. 이는 알테오젠이 다양한 제약사와의 추가적인 기술이전 계약을 통해 지속적으로 성장할 수 있는 기반이 됩니다.
2. 글로벌 파트너십 확대
   • 머크와의 성공적인 협력 사례를 바탕으로 알테오젠은 다른 글로벌 제약사와의 협력도 적극 추진할 것으로 보입니다. 이는 알테오젠의 글로벌 시장 진출을 더욱 가속화할 것입니다.
3. 혁신적인 치료법 개발
   • 알테오젠은 기존 치료법의 한계를 극복하는 혁신적인 치료법을 지속적으로 개발할 계획입니다. 피하주사 형태로의 전환뿐만 아니라, 새로운 전달 기술 개발을 통해 다양한 질병 치료에 기여할 것입니다.

알테오젠의 키트루다SC 임상 3상은 제약/바이오 산업에서 큰 주목을 받고 있습니다. 성공적인 임상 결과와 상용화가 이루어질 경우 알테오젠은 글로벌 시장에서의 위치를 더욱 강화할 것입니다. 이러한 전망은 투자자들에게도 큰 관심을 끌며, 알테오젠의 주식 및 관련 투자에 대한 기대감을 높이고 있습니다. 앞으로 알테오젠의 행보를 주의 깊게 지켜보는 것이 중요합니다.

HLB의 리보세라닙 FDA 승인 여부가 제약/바이오 산업에 미치는 영향

HLB는 리보세라닙(중국명: 아파티닙)이라는 항암제를 개발 중인 주요 바이오텍 기업입니다. 리보세라닙은 현재 FDA의 승인을 기다리고 있으며, 이 승인 여부는 제약/바이오 산업 전반에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이번 포스팅에서는 HLB의 FDA 승인 여부와 그로 인한 산업 전반의 영향을 분석해보겠습니다.

HLB의 리보세라닙과 FDA 승인

1. 리보세라닙의 개요
   • 리보세라닙은 항암제로서, 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. 이는 암세포의 성장과 전이를 억제하는 효과가 있습니다.
   • 중국에서는 이미 시판 중이며, 간암, 위암, 폐암 등 다양한 암종에 대한 치료 효과를 인정받고 있습니다.
2. FDA 승인 과정
   • HLB는 리보세라닙의 FDA 승인을 위해 임상 3상을 진행하였으며, 현재 FDA의 승인 여부를 기다리고 있습니다. 승인 여부는 2024년 하반기에 결정될 것으로 예상됩니다.
   • FDA 승인은 미국 시장 진출의 핵심 관문으로, 성공적인 승인은 HLB의 글로벌 시장 확장을 의미합니다.

FDA 승인 여부의 중요성

1. HLB의 주가 및 기업 가치
   • 리보세라닙의 FDA 승인은 HLB의 주가에 직접적인 영향을 미칠 것입니다. 승인 시, HLB의 주가는 급등할 가능성이 높으며, 이는 투자자들에게 큰 수익을 안겨줄 수 있습니다.
   • 반면, 승인이 거부될 경우 주가 하락이 예상되며, 이는 기업의 미래 성장 가능성에 대한 의문을 제기할 수 있습니다.
2. 글로벌 시장 진출
   • FDA 승인은 HLB가 미국을 포함한 글로벌 시장에 진출할 수 있는 기반을 마련합니다. 이는 HLB의 매출 확대와 글로벌 인지도 상승에 기여할 것입니다.
   • 미국 시장에서의 성공은 다른 국가들에서도 규제 당국의 신뢰를 얻는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

제약/바이오 산업 전반에 미치는 영향

1. 산업의 신뢰도 및 투자 유치
   • HLB의 FDA 승인은 한국 제약/바이오 기업들이 글로벌 시장에서 신뢰를 얻는 데 큰 도움이 될 것입니다. 이는 전체 산업의 신뢰도를 높이고, 글로벌 투자 유치에도 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
   • 성공적인 승인은 다른 한국 바이오텍 기업들에게도 긍정적인 신호로 작용할 수 있으며, 더 많은 투자와 연구 개발 자금을 유치하는 데 기여할 수 있습니다.
2. 경쟁력 강화 및 혁신 촉진
   • 리보세라닙의 FDA 승인은 한국 바이오텍 기업들의 경쟁력을 강화시키는 중요한 계기가 될 것입니다. 이는 혁신적인 치료제 개발을 촉진하고, 제약/바이오 산업의 발전을 가속화할 수 있습니다.
   • 또한, 성공적인 사례는 다른 기업들에게도 동기부여가 되어 더 많은 연구와 개발이 이루어질 가능성을 높입니다.
3. 환자 치료 옵션 확대
   • 리보세라닙의 FDA 승인은 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 됩니다. 이는 환자들의 생존율을 높이고, 삶의 질을 향상시키는 데 기여할 것입니다.
   • 다양한 암종에 대한 치료 효과를 인정받은 리보세라닙은 기존 치료제와의 병용 요법이나 대체 치료제로서 중요한 역할을 할 수 있습니다.

HLB의 리보세라닙 FDA 승인 여부는 제약/바이오 산업 전반에 큰 영향을 미칠 중요한 사건입니다. 성공적인 승인은 HLB의 기업 가치와 주가를 급등시키고, 글로벌 시장 진출을 가속화할 것입니다. 또한, 산업 전반의 신뢰도와 경쟁력을 강화시키며, 더 많은 투자와 혁신을 촉진할 것입니다. 반면, 승인이 거부될 경우에는 주가 하락과 함께 산업 전반에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, HLB의 리보세라닙 FDA 승인 여부는 제약/바이오 산업의 미래를 결정짓는 중요한 요소로 주목받고 있습니다.

약물 전달 기술(DDS)이 제약/바이오 산업에서 중요한 이유

약물 전달 기술(DDS, Drug Delivery Systems)은 제약/바이오 산업에서 혁신과 발전을 촉진하는 중요한 기술입니다. 이 기술은 약물의 효능을 극대화하고 부작용을 최소화하며, 약물의 안정성과 환자의 편의성을 향상시키는 데 기여합니다. 이번 포스팅에서는 약물 전달 기술의 중요성과 그로 인해 변화하는 제약/바이오 산업의 트렌드를 자세히 설명하겠습니다.

약물 전달 기술(DDS)의 정의

약물 전달 기술은 약물을 특정 부위에 효율적으로 전달하고, 체내에서의 방출 속도와 분포를 조절하는 기술입니다. 주요 목표는 다음과 같습니다:

1. 효과적인 약물 전달: 약물이 목표 부위에 정확히 도달하여 최적의 치료 효과를 발휘하도록 합니다.
2. 부작용 최소화: 약물의 전신 노출을 줄여 부작용을 최소화합니다.
3. 환자 편의성 향상: 복용 방법을 간편하게 하여 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.

약물 전달 기술의 중요성

1. 효능 극대화와 부작용 최소화
   • 효능 극대화: 약물 전달 기술은 약물이 정확히 목표 부위에 도달하도록 하여, 약물의 치료 효과를 극대화할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 암세포만을 타깃으로 하는 약물 전달 시스템은 건강한 세포를 보호하면서 암세포를 효과적으로 제거할 수 있습니다.
   • 부작용 최소화: 약물의 전신 노출을 줄이고, 필요할 때만 약물이 방출되도록 조절함으로써 부작용을 최소화할 수 있습니다. 이는 환자의 치료 경험을 개선하고, 치료 순응도를 높이는 데 기여합니다.
2. 약물의 안정성과 효과적인 방출 조절
   • 안정성 향상: 약물 전달 기술은 약물의 안정성을 높여, 체내에서 더 오래 지속될 수 있도록 합니다. 이는 약물의 효과를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.
   • 방출 조절: 약물의 방출 속도를 조절하여, 필요할 때만 약물이 방출되도록 합니다. 이는 약물의 효과를 지속시키고, 일정한 혈중 농도를 유지하는 데 도움을 줍니다.
3. 환자 편의성 및 삶의 질 향상
   • 복용 편의성: 약물 전달 기술은 복용 방법을 간편하게 만들어 환자의 편의성을 높입니다. 예를 들어, 하루에 여러 번 복용해야 하는 약물을 하루에 한 번만 복용하도록 하거나, 주사제를 경구제로 변경하는 등의 방법이 있습니다.
   • 삶의 질 향상: 복용 빈도가 줄어들고, 부작용이 최소화되며, 약물의 효과가 극대화됨에 따라 환자의 삶의 질이 크게 향상됩니다.

약물 전달 기술로 변화하는 제약/바이오 산업의 트렌드

1. 개인맞춤형 치료
   • 약물 전달 기술은 개인맞춤형 치료를 가능하게 합니다. 각 환자의 생리적 특성과 질병 상태에 맞춘 약물 전달 시스템을 통해, 보다 효과적이고 맞춤형 치료가 가능합니다.
   • 유전자 치료나 면역 치료와 같은 새로운 치료법에서도 약물 전달 기술은 중요한 역할을 합니다.
2. 신약 개발의 효율성 증가
   • 약물 전달 기술은 신약 개발의 효율성을 높입니다. 기존 약물의 효능을 높이고 부작용을 줄이는 방식으로, 새로운 약물 개발에 드는 시간과 비용을 절감할 수 있습니다.
   • 이는 제약 기업들에게 더 많은 혁신과 연구 개발의 기회를 제공합니다.
3. 혁신적 치료법의 등장
   • 약물 전달 기술의 발전은 새로운 치료법의 등장을 촉진합니다. 예를 들어, 나노입자를 이용한 약물 전달, 바이오프린팅을 통한 맞춤형 약물 개발 등은 기존 치료법의 한계를 극복할 수 있는 혁신적 방법들입니다.
   • 이러한 기술들은 암, 신경계 질환, 유전 질환 등 다양한 질병에 대한 새로운 치료 옵션을 제공합니다.

사례 연구: 알테오젠과 셀트리온

1. 알테오젠
   • 알테오젠은 키트루다SC를 개발하여 피하주사 형태로 약물을 전달하는 기술을 보유하고 있습니다. 이는 기존의 정맥주사보다 환자의 편의성을 크게 향상시킵니다.
   • 알테오젠의 약물 전달 기술은 글로벌 제약사 머크와의 협력으로 더욱 주목받고 있으며, 앞으로 다양한 약물에도 적용될 예정입니다.
2. 셀트리온
   • 셀트리온은 바이오시밀러 제품을 개발하며, 최근 스텔라라를 경구용 바이오시밀러로 개발하는 데 성공했습니다. 이는 주사제로 투약하던 기존의 방식을 경구제로 바꿔 환자의 편의성을 높였습니다.
   • 셀트리온의 약물 전달 기술은 다양한 바이오시밀러 제품에 적용되어, 글로벌 시장에서의 경쟁력을 강화하고 있습니다.

약물 전달 기술(DDS)은 제약/바이오 산업에서 중요한 혁신 요소로, 약물의 효능을 극대화하고 부작용을 최소화하며 환자의 편의성을 높이는 데 기여합니다. 이 기술은 개인맞춤형 치료와 신약 개발의 효율성을 높이고, 혁신적 치료법의 등장을 촉진합니다. 알테오젠과 셀트리온과 같은 기업들이 이러한 기술을 활용하여 글로벌 시장에서 주목받고 있으며, 앞으로도 약물 전달 기술은 제약/바이오 산업의 중요한 동력으로 작용할 것입니다.

 

2024.05.23 - [분류 전체보기] - 폴더블 스마트폰 시장의 성장 전망과 주요 트렌드

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